Τα ΑΓΙΑ εμβόλια mRNA για το Covid-19 δεν προστατεύουν μόνο από τον ιό

[Προέλλην]

Μια απρόσμενη ανακάλυψη φέρνει αισιοδοξία στη μάχη κατά του καρκίνου: τα εμβόλια mRNA για την Covid-19 φαίνεται πως δεν προστατεύουν μόνο από τον ιό, αλλά μπορεί να "εκπαιδεύουν" το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να πολεμά πιο αποτελεσματικά και τους καρκινικούς όγκους.

Τα πρώτα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO) στο Βερολίνο. Αν και η έρευνα βρίσκεται ακόμη σε αρχικά στάδια και δεν έχει περάσει ακόμη στη φάση 3 των κλινικών δοκιμών, οι ειδικοί μιλούν ήδη για μια πολλά υποσχόμενη εξέλιξη.

Η έρευνα έδειξε ότι οι ασθενείς με καρκίνο που είχαν κάνει εμβόλιο mRNA για την Covid μέσα σε 100 ημέρες πριν ξεκινήσουν ανοσοθεραπεία, έζησαν σημαντικά περισσότερο σε σχέση με εκείνους που δεν είχαν εμβολιαστεί.

Η ανοσοθεραπεία, που "στρέφει" το ανοσοποιητικό του ίδιου του ασθενούς ενάντια στα καρκινικά κύτταρα, έχει αποτελεσματικότητα μόλις στο 20% των περιπτώσεων. Για χρόνια, οι επιστήμονες προσπαθούν να βρουν τρόπους να ενισχύσουν αυτήν την απόκριση, αλλά συνήθως με περιορισμένα αποτελέσματα, είτε ενεργοποιώντας πολύ λίγο είτε υπερβολικά το ανοσοποιητικό.

Διπλάσια επιβίωση σε καρκίνο του πνεύμονα

Η μελέτη, υπό την καθοδήγηση του Δρ. Adam Grippin από το Πανεπιστήμιο του Τέξας "MD Anderson Cancer Center", ανέλυσε στοιχεία από πάνω από 1.000 ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, που έκαναν ανοσοθεραπεία την περίοδο 2019–2023. Από αυτούς, οι 180 είχαν εμβολιαστεί με εμβόλιο mRNA (Pfizer ή Moderna) μέσα σε 100 ημέρες πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία.

Το αποτέλεσμα; Ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης για τους εμβολιασμένους ήταν σχεδόν διπλάσιος, περίπου 3 χρόνια, σε σύγκριση με 1,5 χρόνο για τους μη εμβολιασμένους. Παρόμοια εικόνα καταγράφηκε και σε ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα: οι εμβολιασμένοι είχαν σαφώς καλύτερη πρόγνωση, ενώ σε πολλούς η μέση επιβίωση δεν είχε ακόμη υπολογιστεί, καθώς ήταν ακόμη εν ζωή μετά από περισσότερα από τρία χρόνια.

Πώς λειτουργεί

Σε πειράματα με ποντίκια, οι ερευνητές είδαν ότι τα εμβόλια mRNA "υπερενεργοποιούν" το ανοσοποιητικό ενάντια στους όγκους. Όπως είπε ο Adam Grippin, "λειτουργούν σαν φάρος που καθοδηγεί το ανοσοποιητικό να εντοπίσει και να επιτεθεί στα καρκινικά κύτταρα".

Οι επιστήμονες θεωρούν ότι αυτό το φαινόμενο μπορεί να αξιοποιηθεί όχι μόνο με τα υπάρχοντα εμβόλια, αλλά και με εξατομικευμένα mRNA εμβόλια για καρκίνο, τα οποία ήδη δοκιμάζονται για τύπους όπως ο παγκρεατικός καρκίνος.

Η ομάδα του MD Anderson ετοιμάζεται τώρα να ξεκινήσει κλινική δοκιμή Φάσης 3, για να επιβεβαιώσει τα ευρήματα σε μεγαλύτερο δείγμα ασθενών. Αν επιβεβαιωθούν, η επόμενη γενιά εμβολίων κατά του καρκίνου μπορεί να είναι πιο κοντά απ’ ό,τι φανταζόμασταν.

Πού βρίσκεται η έρευνα

Γενικότερα μέχρι στιγμής, η έρευνα επικεντρώνεται στη δημιουργία εξατομικευμένων εμβολίων που διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί στα καρκινικά κύτταρα. Για παράδειγμα, οι επιστήμονες χρησιμοποιούν τα ίδια τα καρκινικά κύτταρα του ασθενούς για να αναπτύξουν εμβόλια που στοχεύουν σε συγκεκριμένα αντιγόνα.

Χαρακτηριστικά, δοκιμές σε ασθενείς ενός εμβολίου mRNA κατά του καρκίνου του πνεύμονα ξεκίνησαν πέρσι τον Αύγουστο. Το εμβόλιο ήταν σχεδιασμένο για να στοχεύει το μη μικροκυτταρικό καρκίνωμα του πνεύμονα και στόχος του είναι να εξαλείψει τα καρκινικά κύτταρα και παράλληλα να εμποδίσει την επανεμφάνισή τους εκπαιδεύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει αυτά τα καρκινικά κύτταρα και να τους επιτίθεται.

Στόχος των δοκιμών είναι να αποτρέψουν την υποτροπή του καρκίνου ή την περαιτέρω ανάπτυξη των όγκων. Οι ερευνητές ελπίζουν ότι το εμβόλιο θα βοηθήσει στην αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα με πιο αποτελεσματικό τρόπο, στοχεύοντας συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις που εντοπίζονται στους καρκινικούς όγκους.

https://www.capital.gr/health/3952521/t ... bolia-mrna

Έτσι, σιγά σιγά βγαίνουν στη φόρα και οι μακροπρόθεσμες παρενέργειες

[Adminović]

Μπούρδες, ως συνήθως.

Εν τω μεταξύ εδώ κάποιοι μας λένε ότι οι ενέσεις RNA, που υποτίθεται ότι στόχευαν έναν ιό, έχουν γενικότερες επιδράσεις στο ανοσοποιητικό, δηλαδή δικαιώνουν όσους ήταν επιφυλακτικοί ως προς τις παρενέργειες τους.

Dr Lennard Lee, Associate Professor – Cancer vaccines, University of Oxford, said:


“This is an intriguing finding, yet we should be cautious before drawing conclusions. Patients who are well enough to receive a vaccine are often those already doing better, which makes it hard to separate cause from coincidence. Only a randomised trial can tell us whether the vaccine itself drives the effect.”


Prof Stephen Griffin, Professor of Cancer Virology, University of Leeds, said:

“This remarkable paper describes an unforeseen benefit from COVID mRNA vaccines. A specific group of cancer patients receiving the vaccines within 100 days of beginning immunotherapy treatment were observed to gain significant benefit in terms of survival and disease progression.

“This is particularly interesting as this only applied to tumours that are amongst those most difficult to treat because the immune system struggles to detect or act against them in the majority of people; tumours are, after all, derived from our own cells. This means that even cancer immunotherapy, which “removes the brakes” from our immune system, struggles to act as there is so little existing response to augment; these are termed “immunologically cold” tumours.

“However, the potent immune stimulation caused by the COVID vaccine stimulates the “innate” immune system (i.e. that doesn’t target a specific protein “antigen” but responds to broad “molecular patterns”) to produce chemical signals known as interferons, which have protective roles in fighting both viruses and cancers. This is also the response that can cause sore shoulders and mild fevers following vaccination. These interferons enable the adaptive (antigen targeted) immune system to now recognise and invade the tumours, and this is then further augmented by the immunotherapy.

“Importantly, this effect is not to do with the “targeting” of SARS-CoV-2 by the vaccines, but instead the effect on the broader innate immune response that forms a platform for our immune system to “switch on”, in this instance to target a malignant tumour. Other “innate immunotherapies” are under development, including ligands that stimulate the innate response and even disabled viruses that do the same.”

https://www.sciencemediacentre.org/expe ... notherapy/